Галантамин – инструкция и цена

Галантамин

  • Фармакокинетика
  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав
  • Дополнительно

Галантамин – селективный, конкурентный и обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Кроме этого, галантамин усиливает действие ацетилхолина на никотиновые рецепторы, вероятно, за счет связывания с аллостерическим участком рецептора. Благодаря повышению активности холинергической системы, может улучшаться когнитивная функция у пациентов с деменцией альцгеймеровского типа.

Форма выпуска.

Содержание

  • Структурная формула
  • Латинское название вещества Галантамин
  • Фармакологическая группа вещества Галантамин
  • Характеристика вещества Галантамин
  • Фармакология
  • Применение вещества Галантамин
  • Противопоказания
  • Ограничения к применению
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия вещества Галантамин
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Пути введения
  • Особые указания
  • Взаимодействия с другими действующими веществами
  • Торговые названия

Пути введения.

Лекарственная форма

Круглые, двояковыпуклые таблетки с риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

На поперечном разрезе таблетки видны два слоя: ядро почти белого цвета и пленочная оболочка.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной) оболочкой белого или почти белого цвета.

На поперечном разрезе таблетки видны два слоя: ядро почти белого цвета и пленочная оболочка.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе — белого цвета.

раздел Способ применения и дозы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение с другими холиномиметическими препартами (амбенония хлорид, донепезил, неостигмина метилсульфат, пиридостигмина бромид, ривастигмин или пилокарпин системного действия) противопоказано.

Галантамин является антагонистом антихолинергических препаратов. При внезапной отмене антихолинергического препарата, например, атропина возможно усиление эффекта галантамина. Как и при лечении другими холиномиметическими средствами, возможно фармакодинамическое взаимодействие с препаратами, способствующими снижению ЧСС (дигоксин, бета-адреноблокаторы), некоторыми блокаторами «медленных» кальциевых каналов (БМКК) и амиодароном. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препаратов, которые имеют потенциальную возможность вызвать полиморфную желудочковую тахикардию по типу «пируэт». В таких случаях необходимо проводить лечение под контролем ЭКГ.

Галантамин, являющийся холиномиметиком, может усилить блокаду нервно-мышечной передачи деполяризующего типа (миорелаксацию), вызванную общей анестезией (при применении в качестве периферического миорелаксанта суксаметония), особенно при недостаточности псевдохолинэстеразы.

При одновременном применении галантамин усиливает действие деполяризующих миорелаксантов, ослабляет – недеполяризующих миорелаксантов, является слабым антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Усиливает действие этанола и седативных лекарственных препаратов.

Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарина бромид и др. ).

М-холиноблокаторы (атропин и др. ) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамина, недеполяризующие миорелаксанты и ганглиоблокаторы – никотиноподобные эффекты галантамина.

Все препараты, которые ингибируют изоферменты системы цитохрома Р450 (CYP2D6 и CYP3A4), могут повысить плазменные концентрации галантамина при одновременном их применении, в результате чего может повышаться частота холинергических побочных эффектов (главным образом тошноты и рвоты). В этом случае, в зависимости от переносимости терапии конкретным пациентом, может понадобиться снижение поддерживающей дозы галантамина.

Ингибиторы изофермента CYP2D6 (амитриптилин, флуоксетин, флувоксамин, пароксетин, хинидин) снижают клиренс галантамина на 25-30%. По этой причине галантамин не рекомендуется назначать одновременно с кетоконазолом, зидовудином, эритромицином. Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола и седативных средств.

Влияние галантамина на метаболизм других лекарственных средств (ЛС) Галантамин в терапевтических дозах (24 мг/сут) не влиял на фармакокинетику дигоксина, при этом не исключается фармакодинамичекое взаимодействие.

Галантамин в терапевтических дозах (24 мг/сут) не влиял на фармакокинетику варфарина и удлинение протромбинового времени.

Исследования in vitro показали, что галантамин обладает очень слабой способностью ингибировать главные формы изофермента Р 450 человека.

В цельной крови галантамин находится преимущественно в форменных элементах 52,7 и в плазме 39 , тогда как его фракция, связанная с белками плазмы, составляет лишь 8,4.

Побочные эффекты

При лечении Галантамином могут развиваться побочные эффекты, способные затрагивать работу всех систем и органов. Поэтому возможны нарушения в деятельности сердечно-сосудистой и кроветворной системы: сбои давления, ортостатический коллапс, отёчность, сердечная недостаточность, мерцание или трепетание предсердий, тахикардия, приливы, наджелудочковая экстрасистолия, брадикардия, инфаркт миокарда, ишемия и прочее.

Органы ЖКТ способны отреагировать тошнотой, рвотой, абдоминальными болями, диареей, вздутием живота, диспепсией, дискомфортом, анорексией, гастритом, сухостью во рту, повышенным слюноотделением, гастроэнтеритом, гепатитом и другими нежелательными симптомами.

Возможны нарушения в деятельности опорно-двигательного аппарата в виде мышечных спазмов и слабости.

В работе мочеполовой системы могут возникать такие отклонения, как: недержание мочи, учащенное мочеиспускание, гематурия, инфекции, задержка мочи, почечная колика.

Также могут пострадать органы чувств и нервная система, что обычно проявляется: тремором, заторможенностью, изменением вкуса, галлюцинациями, поведенческими реакциями, чувством усталости, головной болью, головокружением, сонливостью, судорогами, депрессией, апатией, параноидными реакциями и так далее.

Читайте также:  Степени сколиоза по рентгену

К прочим побочным действиям относятся: боль в груди, усиление потливости, лихорадка, носовое кровотечение, дегидратация, ринит, повышение либидо, бронхоспазмы, гипокалиемия.

Побочные эффекты.

Купить Галантамин Канон таблетки п.о 4мг №14 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 10611

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    таблетки покрытые пленочной оболочкой 4мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Канонфарма продакшн (Россия)

    ГРУППА
    Ингибиторы холинэстеразы

    СОСТАВ
    Действующее вещество – галантамин.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Галантамин

    СИНОНИМЫ
    Галантамин-Тева, Нивалин, Реминил

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Фармакологическое действие – антихолинэстеразное. Обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу, усиливает и пролонгирует действие эндогенного ацетилхолина. Облегчает проведение импульсов в холинергических, в т.ч. нервно-мышечных, синапсах, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга. Повышает тонус гладких и скелетных мышц, стимулирует секрецию пищеварительных и потовых желез. Вызывает миоз и спазм аккомодации, понижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме. Проникает через ГЭБ, усиливает процессы возбуждения в ЦНС. При использовании в комплексной терапии спастических форм детского церебрального паралича улучшает нервно-мышечную проводимость, увеличивает сократительную способность мышц, положительно влияет на мнестические функции.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Миастения, прогрессивная мышечная дистрофия, двигательные и чувствительные нарушения при неврите, полиневрите, радикулите и радикулоневрите, остаточные явления после нарушения мозгового кровообращения и поражения мозга инфекционно-воспалительного, токсического и травматического характера (менингит, менингоэнцефалит, миелит), психогенная и спинальная импотенция, острый полиомиелит (восстановительный период), детский церебральный паралич (спастические формы), атония кишечника и мочевого пузыря, закрытоугольная глаукома, отравление холинолитическими средствами и морфином; функциональная рентгенодиагностика при заболеваниях желудка и кишечника.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Гиперчувствительность, эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, стенокардия, брадикардия, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, механическая кишечная непроходимость, механические нарушения проходимости мочевыводящих путей.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Слюнотечение, потливость, тошнота, рвота, брадикардия, головокружение, аритмия, бронхоспазм, спазм мышц кишечника и мочевого пузыря, судороги.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Является антагонистом морфина и его структурных аналогов в отношении угнетающего действия на дыхательный центр. Восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными средствами антидеполяризующего действия (тубокурарин и др.). Усиливает действие деполяризующих миорелаксантов (дитилин). Холинолитические средства (атропин и др.) устраняют периферические мускариноподобные эффекты галантамина, курареподобные вещества и ганглиоблокаторы – никотиноподобные.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Внутрь, во время еды, запивая водой. Взрослые. Суточная доза составляет 8-32 мг, разделенная в 2-4 приема. При миастении gravis суточная доза разделяется на 3 приема. При болезни Альцгеймера лечение рекомендуется начинать с приема таблеток по 4 мг 2 раза в сутки. В течении 4 нед суточную дозу постепенно можно повысить до 16 мг – по 1 табл. по 8 мг 2 раза в сутки – утром и вечером. Во время лечения препаратом необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости. Если во время лечения потребуется прекращение приема препарата, то восстановление лечения необходимо начинать с наиболее низкой дозы и постепенно ее повышать. Пациентам с умеренно выраженным нарушением функции печени и почек. Начальная доза – 4 мг 1 раз в сутки, которую принимают утром, в течение не менее 1 недели, после чего дозу увеличивают до 4 мг 2 раза в сутки и принимают в течение 4 недель. Общая суточная доза не должна превышать 12 мг. Дети (с 9 лет). Лечение полиомиелита, детского церебрального паралича: с 9 до 11 лет суточная доза – 4-12 мг, разделенная на 2-3 приема; с 12 до 15 лет суточная доза составляет – 4-16 мг, разделенная на 2-4 приема.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: усиление выраженности побочного действия. Лечение: уменьшение дозы, применение холинолитиков (атропин и др.).

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    При нарушении двигательной активности лечение рекомендуется сочетать с физиотерапевтическими процедурами (массаж, лечебная гимнастика), которые следует начинать через 1-2 ч после введения галантамина.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Список А. При температуре 15-30 °C.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ Список А.

    Владелец/регистратор

    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, ЗАО

    обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное лечение мочевыводящих путей или предстательной железы;.

    Показания к применению

    Применение препарата в таблетках показано при:

    • Диагностировании деменция, болезни Альцгеймера, протекающей в легкой и средней степени тяжести
    • Полиомиелите
    • ДЦП
    • Признаках неврита, сопровождающегося нарушениями памяти
    • Патологиях со стороны опорно-двигательного аппарата (радикулит)
    • Прогрессировании мышечной дистрофии
    • Возникновении миопатии.

    Инъекционный раствор показано использовать при:

    • ДЦП
    • Некоторых патологиях головного мозга
    • Недугах, поражающих спинной мозг
    • Развитии нарушений работы НС вследствие получения серьезных травм
    • Диагностировании синдрома Гийена-Барре
    • Возникновении миопатии
    • Различных неврологических недугах
    • Признаках идиопатического пареза лицевого нерва
    • Энурезе.

    Инструкция по применению содержит информацию о том, что применяется данное средство для лечения атонии мочевого пузыря, а также кишечника, проявившейся в послеоперационный период.

    Препарат способствует устранению интоксикации вследствие отравления Морфином и холиноблокирующими ЛС.

    ЛС может использоваться для проведения процедуры ионофореза при возникновении патологий периферической нервной системы.

    Применение препарата в рентгенологии способствует улучшению процесса диагностики заболеваний ЖКТ.

    Применение препарата в рентгенологии способствует улучшению процесса диагностики заболеваний ЖКТ.

    Как применять: дозировка и курс лечения

    Внутрь, 2 раза в сутки, желательно во время утреннего и вечернего приема пищи.

    Рекомендуемая начальная доза препарата – 8 мг/сут (по 4 мг 2 раза в сутки), которую принимают в течение 4 нед, затем переходят на поддерживающую – 16 мг (по 8 мг 2 раза в сутки), которую принимают в течение 4 нед. Вопрос о повышении поддерживающей дозы до максимальной 24 мг/сут (по 12 мг 2 раза в сутки) решают после оценки клинической ситуации (достигнутого эффекта и переносимости).

    При перерыве в приеме препарата в течение нескольких дней следует принимать начальную дозу и затем повышать дозу по выше приведенной схеме до прежней поддерживающей.

    У пациентов с умеренным нарушением функции печени начальная доза препарата – 4 мг 1 раз в сутки, которую принимают утром в течение не менее 1 нед, после чего увеличивают до 4 мг 2 раза в сутки, которую принимают в течение 4 нед. Общая суточная доза препарата не должна превышать 16 мг.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата часто – мышечные спазмы; нечасто – мышечная слабость.

    Улучшает обучаемость

    За счет увеличения синаптической и нейропластичности. Модуляция синаптических функций, в том числе образование новых нейронов, является нейронным аспектом мозга, который очень важен для обучения и памяти. Нейроны общаются через соединения (синапсы). Эти синапсы могут контролировать силу сигналов в зависимости от количества стимулов, полученных в процессе обучения. К сожалению, эти синапсы и нейроны подвержены повреждениям различными факторами — от факторов окружающей среды, воспаления до окислительного повреждения. Хорошо, что мозг может регенерировать новые нейроны, но эта способность уменьшается с возрастом. Следовательно, способность учиться и сохранять новую информацию снижается.

    Галантамин влияет на нейропластичность как прямо, так и косвенно. Непосредственно — он стимулирует синаптическую пластичность, активируя микроглию и астроциты. Эти клетки поддерживают гематоэнцефалический барьер, снабжают нейроны питательными веществами и восстанавливают поврежденную нервную ткань. Косвенно — регулярное использование галантамина предотвращает повреждение нейронов, выступая в качестве противовоспалительного средства. Он ингибирует фактор некроза опухоли (TNF-α), который является одним из цитокинов, участвующих в ранних воспалительных процессах. Галантамин также значительно ослабляет снижение количества пре- и постсинаптических белков, тем самым защищая дендритные ветвления и поддерживая длину ветвей нейронов.

    Эти механизмы вызывают когнитивное улучшение, в том числе обучение и память, и в то же время предотвращают когнитивный дефицит.

    Улучшает качество сна.

    Галантамин Канон таблетки п.плоб.12мг №56

    В течение 7 дней после однократного приема внутрь 3 Н-галантамина в дозе 4 мг 90-97 радиоактивности выделилось с мочой и 2,2-6,3 с калом.

    Противопоказания к применению галантамина

    Неврологи Юсуповской больницы не назначают галантамин при наличии следующих противопоказаний;

    • Гиперчувствительность;
    • Гиперкинезы;
    • Ишемическая болезнь сердца;
    • Брадикардия;
    • Хроническая сердечная недостаточность;
    • Артериальная гипертензия;
    • Эпилепсия;
    • AV блокада.

    Согласно информации, которая содержится в инструкции по применению галантамина, препарат не следует назначать пациентам, страдающим бронхиальной астмой, хронической обструктивной болезнью лёгких, механической кишечной непроходимостью. Галантамин не назначают пациентам, которые недавно перенесли операцию на мочевыводящих путях или предстательной железе. Противопоказаниями к назначению препарата является, почечная недостаточность, тяжёлые нарушения функции печени. Раствор галантамина нельзя вводить детям до года, а таблетки давать принимать детям, которым не исполнилось 9 лет.

    Галантамин может оказывать побочное действие на органы пищеварения.

    Показания к применению

    Показаниями к применению препарата Галантамин являются:
    – деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени;
    – полиомиелит (непосредственно после прекращения фебрильного периода, а также в восстановительном периоде и периоде остаточных явлений);
    – миастения gravis, прогрессирующая мышечная дистрофия, детский церебральный паралич, неврит, радикулит, миопатия.

    Выводится в неизмененном виде и виде метаболитов , в основном, с мочой до 74.

    Фармакокинетика

    Галантамин быстро всасывается после п/к введения. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается в течение 30 мин. Cmax в плазме крови после однократного применения в дозе 10 мг (при приеме внутрь и парентеральном введении) составляет 1.2 мг/мл и достигается в течение 2 ч. Галантамин слабо связывается с белками плазмы. Хорошо проникает через ГЭБ и обнаруживается в тканях мозга. Метаболизируется путем деметилирования (5-6%). Метаболиты галантамина (эпигалантамин и галантаминон) обнаруживаются в плазме и моче. Выводится в основном путем клубочковой фильтрации. Время выведения 5 ч. В незначительном количестве выводится с желчью (0.2±0.1%/24 ч). Галантамин в неизмененном виде и его метаболиты (эпигалантамин и галантаминон) выводятся мочой на 89% после п/к введения. Почечный клиренс галантамина составляет около 100 мл/мин.

    Хорошо проникает через ГЭБ и обнаруживается в тканях мозга.

    Галантамин – инструкция и цена

    Торговое название: Галантамин (Galantamine)

    Международное непатентованное название препарата: Галантамин

    Лекарственная форма: таблетки, раствор для внутривенного и подкожного введения

    Действующие вещества: галантамин

    Фармакотерапевтическая группа: холинэстеразы ингибитор

    Фармакодинамика:

    Антихолинэстеразное средство обратимого действия. Галантамин облегчает холинергическую передачу, усиливая и пролонгируя действие эндогенного ацетилхолина. Обеспечивает нервно-мышечную передачу в скелетных мышцах, проявляет антагонизм в отношении курареподобных средств недеполяризующего действия. Галантамин повышает тонус гладких мышц внутренних органов, усиливает секрецию экзокринных желез. Вызывает миоз, снижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации. Хорошо проникает через ГЭБ, усиливает процессы возбуждения в холинергических синапсах ЦНС.

    Показания к применению:

    Деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени; полиомиелит; миастения gravis, прогрессирующая мышечная дистрофия, детский церебральный паралич, неврит, радикулит, миопатия.

    Противопоказания:

    Бронхиальная астма; брадикардия; атриовентрикулярная блокада; артериальная гипертензия; стенокардия; хроническая сердечная недостаточность; эпилепсия; гиперкинезы; тяжелые почечные (клиренс креатинина – менее 9 мл/мин) и печеночные (более 9 баллов : по шкале Child-Pugh) нарушения; механическая кишечная непроходимость; хроническая обструктивная болезнь легких; обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное вмешательство на органах желудочно-кишечного тракта; обструктивные заболевания или недавно перенесенное оперативное лечение мочевыводящих путей или предстательной железы; детский возраст до 9 лет; беременность и период лактации; гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

    Способ применения и дозы:

    Для приема внутрь суточная доза – 5-10мг, кратность приема – 3-4 раза/сутки после еды, длительность лечения 4-5 недель. Высокие дозы принимают в течение более короткого периода времени. Для подкожного введения разовые дозы для взрослых – 2.5-10мг; для детей в возрасте 1-2 лет – 0.25-0.5 мг, 3-5 лет – 0.5-1мг, 6-8 лет – 0.75-2мг, 9-11 лет – 1.25-3мг, 12-14 лет – 1.75-5мг, 15-16 лет – 2-7мг, при необходимости доза может быть увеличена, но строго индивидуально. Для взрослых максимальная разовая доза составляет 10мг, суточная – 20мг. Кратность применения 1-2 раза/сутки. Терапию начинают с минимальных доз, которые постепенно увеличивают; кратность применения в высоких дозах – 3 раза/сутки. Курс лечения продолжается до 50 дней, при необходимости можно провести 2-3 повторных курса с интервалом 1-1.5 месяца. Для внутривенного введения разовые дозы для взрослых – 10-25мг; для детей 1-2 лет – 1-2мг, 3-5 лет – 1.5-3мг, 6-8 лет – 2-5мг, 9-11 лет – 3-8мг, 12-15 лет – 5-10мг. При местном применении режим дозирования индивидуальный.

    Побочные действия:

    Со стороны пищеварительной системы: обильное слюнотечение, тошнота, рвота. Прочие: потоотделение, головокружение; редко – брадикардия. Местные реакции: при местном применении – легкое покраснение конъюнктивы и небольшой зуд.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

    При одновременном применении с антихолинергическими средствами наблюдается антагонизм в отношении антихолинергического действия; с антихолинэстеразными средствами и холиномиметиками – аддитивное действие. При одновременном применении с ингибиторами изоферментов CYP2D6, CYP3A4 существует вероятность усиления побочных эффектов галантамина. При одновременном применении кетоконазола, пароксетина повышается биодоступность галантамина. При одновременном применении существует вероятность усиления действия суксаметония, что обусловлено антихолинэстеразным эффектом галантамина.

    Срок годности: 2 года

    Условия отпуска из аптек: по рецепту

    Производитель: Канонфарма продакшн, Россия; Вифитех, Россия; Тева

    Кратность применения 1-2 раза сутки.

Добавить комментарий