Авелокс – инструкция и цена

Инструкция по применению Авелокса для инъекций

Использовать только прозрачный раствор, без осадка или помутнения.

Внутривенно препарат вводят долго, в течение 60 минут, как минимум, не разбавляя. Также нередко антибиотик смешивают с помощью Т-образного переходника с водой для инъекций, раствором хлорида натрия (0,9% или 1М), раствором декстрозы (5%, 10%, 40%), раствором ксилита 20%, раствором Рингера. Приготовленная смесь может храниться при комнатной температуре в течение 24 часов.

В одном шприце или капельнице другие средства не смешивают.

одышка и снижение аппетита , метеоризм , запор , стоматит , дисфагия ;.

Авелокс таблетки 400 мг, 5 шт.

Уважаемые покупатели, этот сайт не продает товары, а предлагает сайты интернет-аптек, где вы сможете купить нужные Вам препараты по выгодным ценам.

grand mal припадки , нарушения внимания, расстройства речи, амнезия, очень редко гиперестезия.

Способы применения

– Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп, как пенициллины при минимальной подавляющей концентрации менее 2 мг мл , цефалоспорины II поколения цефуроксим , макролиды, тетрациклины.

Торговое название

Абсолютная биодоступность составляет около 91.

для взрослых

Пациенты данной возрастной категории могут использовать лекарственное средство при наличии показания к применению. Следует заметить, что медикаментозный состав с соблюдением правил повышенной осторожности следует использовать лицам преклонного возраста. Пациентов с нарушениями в работе печени и почек также следует проявить осторожность. Дозы для подобных категорий должен определять врач. Превышение доз может стать причиной увеличения периода полувыведения действующего вещества из организма.

Перечень показаний к приему лекарственного средства можно представить в следующем виде.

Показания к применению

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

Условия отпуска.

Противопоказания

Медикаментозное средство не рекомендуется использовать при:

  • отклонениях в развитии сухожилий из-за терапии антибиотическими средствами;
  • заболеваниях сердца и сосудов;
  • аритмии сердца;
  • недостатке калия;
  • нарушении ритма сердца;
  • проблемах с работой сердца;
  • гиперчувствительности к компонентам препарата;
  • лактазной недостаточности;
  • нарушении процесса всасывания моносахаридов в желудочно-кишечном тракте;
  • проблемах в работе печени;
  • вынашивании ребенка;
  • кормлении младенца грудным молоком;
  • непереносимости лактобиозы.

    Нельзя назначать медикамент детям, не достигшим 18-летнего возраста. Следующей группе пациентов принимать медикамент Авелокс можно только с разрешения лечащего врача:

  • с болезнями центральной нервной системы;
  • при непроизвольных сокращениях мышц;
  • при психических расстройствах;
  • при проаритмии;
  • с ишемической болезнью сердца;
  • при вероятности внезапного и полного прекращения эффективной деятельности сердца;
  • при миастении;
  • при циррозе;
  • при прохождении терапии медикаментами, которые понижают концентрацию калия в организме;
  • при недостатке цитозольного фермента Г6ФД.

    гиперчувствительности к компонентам препарата;.

    Раствор

    Внутривенное введение раствора осуществляется в дозировке 400 мг раз в сутки. По инструкции, длительность лечения бронхита составляет 5-10 суток, внебольничной пневмонии – 7-14 дней, неделю при остром синусите, 1-3 недели при осложненных инфекциях кожи. 2 недели – при неосложненных заболеваниях органов малого таза. Раствор для инфузий вводится в течение часа.

    Раствор совместим с водой, натрием хлорида 0,9%, раствором декстрозы 5, 10 или 40%, 20%-ным раствором ксилита, Рингера, Рингера-лактата. Используют только прозрачную жидкость. После разведения средство сохраняет годность в течение суток при комнатной температуре. Лекарство нельзя замораживать, охлаждать, хранить в холодильнике. При сочетании с другими препаратами каждый вводится отдельно.

    Раствор для инфузий вводится в течение часа.

    Фармакокинетика

    в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.
    Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.
    T1/2 составляет приблизительно 12 ч. Средний общий клиренс после приема препарата внутрь в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата.
    Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96-98%, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22% однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26% – через кишечник.

    в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах , в носовых пазухах верхнечелюстная и этмоидальная пазухи , в носовых полипах, очагах воспаления в содержимом пузырей при поражении кожи.

    Авелокс – инструкция и цена

    Торговое название: Авелокс

    Международное непатентованное название: моксифлоксацин

    Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой / раствор для инфузий

    Состав:

    В 1 таблетке содержится:

    Действующее вещество моксифлоксацина гидрохлорид 436,8 мг, эквивалентно 400,0 мг моксифлоксацина.

    Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (136,0 мг), натрия кроскармеллоза (32,0 мг), лактозы моногидрат (68,0 мг), магния стеарат (6,0 мг), оболочка пленочная – гипромеллоза (9,0 – 12,6 мг), краситель железа оксид красный (0,3 – 0,42 мг), макрогол 4000 (3,0 – 4,2 мг), титана диоксид (2,7 – 3,78 мг).

    Описание: Розовые матовые продолговатые двояковыпуклые с фаской таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «BAYER» на одной стороне и «M400» на другой стороне.

    Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – фторхинолон

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Моксифлоксацин – бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон.

    Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток.

    Читайте также:  Ишемический инсульт на фоне сахарного диабета

    Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.

    Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10-7-10-10). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.

    Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении C8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.

    Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к f-лактамным и макролидным антибиотикам.

    Влияние на кишечную микрофлору человека

    В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина. Отмечалось снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен.

    Тестирование чувствительности in vitro

    Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы:

    Чувствительные

    Умеренно-чувствительные

    Резистентные

    Грамположительные Gardnerella vaginalis Streptococcus pneumoniae* (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и штаммы с множественной резистентностью к антибиотикам), а также штаммы, устойчивые к двум или более антибиотикам, таким как пенициллин (МИК>2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (например, цефуроксим), макролиды, тетрациклины, триметоприм / сульфаметоксазол Streptococcus pyogenes (группа А)* Группа Streptococcus milleri (S. anginosus*, S. constellatus*, и S. intermedius*) Группа Streptococcus viridans (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus, S. constellatus) Streptococcus agalactiae Streptococcus dysgalactiae Staphylococcus aureus (чувствительные к метициллину штаммы)* Staphylococcus aureus (резистентные к метициллину/офлоксацину штаммы)+ Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. sapro- phyticus, S. simulans), чувствительные к метициллину штаммы Коагулазонегативные стафилококки (S. cohnii, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. sapro- phyticus, S. simulans), резистентные к метициллину штаммы Enterococcus faecalis* (только штаммы, чувствительные к ванко- мицину и гентамицину) Enterococcus avium* Enterococcus faecium * Грамотрицательные Haemophillus influenzae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β- лактамазы)* Haemophillus parainfluenzae* Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β- лактамазы)* Bordetella pertussis Legionella pneumophila Escherichia coli* Acinetobacter baumanii Klebsiella pneumoniae * Klebsiella oxytoca Citrobacter freundii* Enterobacter spp. (E. aerogenes, E. intermedius, E. sakazaki) Enterobacter cloacae * Pantoea agglomerans Pseudomonas aeruginosa Pseudomonas fluorescens Burkholderia cepacia Stenotrophomonas maltophilia Proteus mirabilis* Proteus vulgaris Morganella morganii Neisseria gonorrhoeae * Providencia spp. (P. rettgeri, P. stuartii) Анаэробы Bacteroides spp. (B. fragilis*, B. dista- soni*, B. thetaiotaomicron*, B. ovatus*, B. uniformis*, B. vulgaris*) Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp.* Porphyromonas spp. Prevotella spp. Propionibacterium spp. Clostridium spp.* Атипичные Chlamydia pneumoniae * Chlamydia trachomatis* Mycoplasma pneumoniae * Mycoplasma hominis Mycoplasma genitalium Legionella pneumophila* Coxiella burnettii

    * Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

    + Применение препарата Авелокс не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.

    Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

    Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC)/МИК90, превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах)/МИК90 находится в пределах 8-10, то это предполагает клиническое улучшение. У амбулаторных пациентов значения этих суррогатных параметров обычно меньше: AUC/МИК90 >30-40.

    Параметр (среднее значение) AUIC* (ч) Сmах/МИК90 МИК90 0,125 мг/л 279 23,6 МИК90 0,25 мг/л 140 11,8 МИК90 0,5 мг/л 70 5,9

    *AUIC — площадь под ингибирующей кривой (соотношение АиС/МИК90).

    При пероральном приеме моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%.

    Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

    После однократного применения 400 мг моксифлоксацина Стах в крови достигается в течение 0,5-4 ч и составляет 3,1 мг/л. После приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз в сутки Cssmax и Cssmin составляют 3,2 мг/л и 0,6 мг/л, соответственно.

    При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения Стах (на 2 ч) и незначительное снижение Стах (приблизительно на 16 %), при этом длительность всасывания не изменяется. Однако эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять независимо от приёма пищи. Распределение

    Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45 %. Объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг.

    Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани (в т. ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости и женских половых органах.

    Читайте также:  Описание и особенности применения лекарства Тизанидин

    Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты М1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.

    Период полувыведения моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после введения в дозе 400 мг составляет 179-246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата.

    Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96-98 %, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22 % однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26 % – через кишечник.

    Фармакокинетика у различных групп пациентов

    Возраст, пол и этническая принадлежность

    При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33 % по показателям AUC и Сmах. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Сmах были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются клинически значимыми.

    Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста.

    Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.

    Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина 2 мкг/мл), цефалос-порины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

    Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

    Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам или любому другому компоненту препарата, Возраст до 18 лет, Беременность и период грудного вскармливания, Наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда В доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим, применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некорре- гированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой. Моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT. В связи с наличием в составе препарата лактозы, его прием противопоказан при врожденной непереносимости лактозы, дефиците лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбции. В связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы.

    С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

    при заболеваниях ЦНС (в т. ч. подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности; у пациентов с психозами и/или с психиатрическими заболеваниями в анамнезе; у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими, как острая ишемия миокарда и остановка сердца; при миастении gravis; у пациентов с циррозом печени; при одновременном приеме с препаратами, снижающими содержание калия. у пациентов с генетической предрасположенностью или фактическим наличием дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена и его применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении этого эффекта у плода (при применении матерью во время беременности).

    В исследованиях на животных была показана репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.

    Как и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящей крупных суставов у недоношенных животных. В доклинических исследованиях установлено, что небольшое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о его применении у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому назначение моксифлокса- цина в период грудного вскармливания противопоказано.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

    Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: 400 мг (1 таблетка) 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу.

    Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи.

    Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом:

    Обострение хронического бронхита: 5-10 дней, Острый синусит: 7 дней, Неосложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней, Внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней, Осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии моксифлоксацином (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день, Осложненные интраабдоминальные инфекции: общая длительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней, Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза – 14 дней.

    Не следует превышать рекомендуемую продолжительность лечения.

    По данным клинических исследований продолжительность лечения препаратом Авелокс в таблетках может достигать 21 день.

    Пациенты пожилого возраста

    Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

    Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлена.

    Нарушение функции печени

    Пациентам с нарушениями функции печени, изменения режима дозирования не требуется (для применения у пациентов с циррозом печени см. раздел «Особые указания»). Почечная недостаточность

    У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой степени почечной недостаточности с клиренсом креатинина 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

    При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33 по показателям AUC и Сmах.

    Противопоказания

    • Грудное вскармливание.
    • Беременность на любом сроке.
    • Непереносимость действующего вещества или других компонентов лекарственного средства.
    • Возраст менее 18 лет.

    Авелокс вводят внутривенно капельно на протяжении минимум одного часа.

    Авелокс цены в аптеках Москвы

    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб
    Читайте также:  Лечение насморка физраствором у взрослых и детей

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • АВЕЛОКС 400мг 5 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой (Bayer Pharma AG (Германия)) 599 . 00 руб

    • Авиценна Фарма
    • Авиценна Фарма Москва
    • Авелокс, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 шт. (Bayer Pharma AG, Германия) 528 . 00 руб

    • Ютека
    • Ютека Москва
    • АВЕЛОКС 400мг N5 таб. покрытые пленочной оболочкой Bayer Pharma AG (Байер АГ) 611 . 00 руб

    • Аптека оптовых цен “REDapteka”
    • Аптека оптовых цен “REDapteka” Москва
    • Авелокс таб. 400мг №5 (Bayer Pharma AG, Германия) 790 . 00 руб

    • Авелокс таблетки п.о 400мг №5 568 . 00 руб

    • Аптеки Столички
    • Аптеки Столички Москва
    • Авелокс таблетки п.о 400мг №5 572 . 50 руб

    • Аптеки Столички
    • Аптеки Столички Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва

    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва

    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва

    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва

    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва

    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
    • авелокс таб п/об пленочной 400мг n5 585 . 00 руб

    • Планета здоровья
    • Планета здоровья Москва
  • Показано 40 из 524 аптеки Москвы
    По вашему запросу Авелокс в аптеках Москвы всего найдено 719 лекарственных препаратов

    Планета здоровья Москва.

    Состав и форма выпуска

    Авелокс выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой и инфузионного раствора.

    • Одна таблетка содержит гидрохлорида моксифлоксацина – 436, 8 мг + вспомогательные вещества (микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, желтый оксид железа, диоксид титана, красный оксид железа, моногидрат лактозы, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, макрогол 4000).

    Клинико-фармакологическая группа: антибактериальный препарат группы фторхинолонов.

    Согласно инструкции Авелокс является антибактериальным препаратом, принадлежащим к группе фторхинолонов и обладающим широким спектром действия.

    Производитель

    Средство выпускает немецкая компания Байер Ваймар ГмбХ.

    В 1 мл раствора присутствует 1,6 мг главного компонента моксифлоксацина.

    Фармакологическое действие

    Согласно инструкции Авелокс является антибактериальным препаратом, принадлежащим к группе фторхинолонов и обладающим широким спектром действия. Действующее вещество препарата активно в отношении:

    1. Грамположительных бактерий;
    2. Грамотрицательных бактерий;
    3. Анаэробных микроорганизмов;
    4. Бактерий, устойчивых к кислотам;
    5. Бактерий атипичных форм.

    Бактерицидные свойства препарата обусловлены ингибированием ферментативной активности бактериальных топоизомераз II и IV, которые отвечают за самовоспроизведение, репарацию (способность клеток исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК) и транскрипцию ДНК (перенос генетической информации с ДНК на РНК). Для уничтожения микробных клеток необходимо нарушить биосинтез их ДНК.

    Средняя продолжительность курса лечения.

  • Добавить комментарий