Антибиотик Ломфлокс – инструкция по применению

Фармакологические свойства

Бактерицидное действие ломефлоксацина, как и других фторхинолонов, основано на его способности блокировать бактериальный фермент ДНК-гиразу. Антибактериальный спектр препарата содержит резистентны к пенициллинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, а также полирезистентные микроорганизмы.

Ломфлокса активен в отношении аэробных грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов: Escherichia соli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Serratia spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori.

Ломфлокса оказывает противотуберкулезное действие. Препарат действует на расположенные наружно и внутриклеточно Mycobacterium tuberculosis , сокращает срок их выделения из организма, обеспечивает более быстрый рассасывания инфильтратов.

Ломефлоксацин практически полностью (95-98%) всасывается из желудка. После приема 400 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,4 ч и составляет 3-3,5 мкг / мл. Ломефлоксацин хорошо проникает в ткани и жидкости организма, где создаются височиши концентрации препарата, чем в плазме крови: значение максимальной концентрации ломефлоксацина в моче выше, чем в плазме крови, в 100 раз, в тканях – в 2-7 раз.

, Yersinia spp.

Фармакокинетика

Все фторхинолоны быстро всасываются из ЖКТ, но лучше всего — офлоксацин, пефлоксацин и ломефлоксацин. Смах отмечается через 60-90 минут. Незначительно связывается белками крови и имеет хорошую проникающую способность с максимальной концентрацией в различных тканях и во внутриклеточных пространствах.

Т 1/2 составляет 7 часов, то есть элиминация из крови происходит медленно. Длительный период полувыведения и присутствие постантибиотического эффекта дают возможность назначать препарат 1 раз в сутки. Основной путь выведения через почки (до 70%). За 12 часов выводится 53% принятой дозы. При почечной недостаточности необходимо корригировать дозу.

возраст до 15 лет;.

Побочные действия

  • Сердечно-сосудистая система: васкулит, угнетение сердечно-легочной функции;
  • Дыхательная система: отек гортани и/или легких;
  • Желудочно-кишечный тракт: болезненность слизистой оболочки ротовой полости, псевдомембранозный колит;
  • Мочевыделительная система: задержка мочи, полиурия, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность;
  • Скелетно-мышечная система: тендинит, миалгия, разрыв связок, артралгия;
  • Центральная и периферическая нервная система: головная боль, вертиго, атаксия, тремор, судороги, расстройства сна, галлюцинации, спутанность сознания, тревожность, светобоязнь, депрессия, диплопия, извращение вкуса;
  • Система кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения;
  • Печень: гепатит;
  • Обмен веществ: гипогликемия;
  • Дерматологические и аллергические реакции: гиперпигментация, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит, анафилактические реакции, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.

Эпилепсия, церебральный атеросклероз и другие состояния заболевания с предрасположенностью к судорогам;.

Ломфлокс – инструкция по применению

Синонимы

Фармакотерапевтическая группа

Противoмикробный препарат группы фторхинoлонов

Состав

1 таблетка покрытая оболочкой содержит 400 мг ломефлоксацина гидрохлорида

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов (дифторхинолон с пиперазиновой группой в хинолоновом кольце). Действует бактерицидно. Ингибирует активность фермента ДНК-гиразы, участвующего в транскрипции и репликации ДНК бактерий. Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов:

Цитробактеров и Энтеробактеров (включая Е. aerogenes и Enterobacter cloacae), бактерий – Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Citrobacter diversus, Haemofilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella pneumophila; кокков – Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis.

Умеренно чувствительны к препарату Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgery, Pseudomonas aeruginosa (ломфлокс эффективнее гентамицина, цефатоксима, цефтазидима), Serratia Liquefaciens и marcesscens, Klebsiella oxytoca и ozaenae, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes и agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamidia trachomatis, Bordetella pertussis, а так же некоторые грамположительные аэробные микроорганизмы: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (ломефлоксацин значительно более эффективен, чем норфлоксацин или налидиксовая кислота).

Устойчивы к препарату Streptococcus spp, Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealiticum и анаэробные бактерии. Холерный вибрион и парагемолитический вибрион восприимчивы к ломефлоксацину. Ureaplazma urealyticum, Mycoplasma pneumonae и Mycoplasma hominis также чувствительны к препарату.

Обладает выраженной противотуберкулезной активностью. На большинство микроорганизмов действует в низкой концентрации.

Резистентность развивается редко, в основном к стафилококку, синегнойной палочке.

Фармакокинетика

После приема 400 мг Ломефлоксацина, максимальная концентрация в сыворотке примерно 3-5,2 мг/л достигалась через два часа. Не наблюдалось накоплений при множественном назначении дозы 400 мг один раз в день или 300 мг три раза в день на протяжении 7 дней. При приеме 400 мг/день для чувствительных энтеробактеров была концентрация выше МИК 90 по крайней мере в течение 12 часов. Полупериод данной плазматической концентрации изменяется от 7 до 9 часов. Около 10% препарата связывается с белком и быстро проникает в большинство тканей. Концентрации после достижения желчи, простаты, легочной ткани, бронхиального секрета в общем повышаются вслед за плазматическим уровнем.

Читайте также:  Аллергия на солнце симптомы и лечение

При пероральном приеме из ЖКТ абсорбируется 98% препарата.

Хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма, где создаются более высокие концентрации, чем в плазме. Выводится почками, в основном, в неизмененном виде (70-80%). Период полувыведения 8-9 ч. У пациентов с нарушением почечной функции как время полувыведения, так и площадь под кривой зависимости плазматической концентрации от времени (ППК) существенно увеличивается, что делает необходимым регулирование дозы. При разовом приеме препарат эффективен в течении 24 ч.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит);
  • острая и хроническая гонорея;
  • острый и рецидивирующий хламидиоз, хламидийный конъюнктивит;
  • инфекции нижних отделов дыхательного тракта, включая обострение хронического бронхита, пневмонии;
  • инфекции костей и суставов, включая хронический остиомиелит;
  • острые и хронические гнойные инфекции мягких тканей;
  • инфекционные энтероколиты и холециститы;
  • инфицированные раны;
  • акушерские и гинекологические инфекции;
  • профилактика при трансуретальном вмешательстве;
  • холера (тяжелая форма течения);
  • туберкулез (в составе комплексной терапии с основными противотуберкулезными препаратами, а так же при устойчивости к противотуберкулезным препаратам)

Режим дозирования

При инфекциях мочевыводящих путей обычно назначают по 400 мг 1 раз в сутки в течение не более 10 дней (неосложненные формы) или 10-14 дней (осложненные формы).

При острой гонорее назначают 600 мг однократно, при хронической гонорее – 600 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.

При урогенитальном хламидиозе, включая смешанную бактериально-хламидийную инфекцию применяют в дозе 400-600 мг 1 раз в сутки на протяжении 28 дней.

При острых и хронических гнойных инфекциях мягких тканей, инфицированных ранах назначают по 400 мг 1 раз в сутки в течение 5-14 дней.

При остиомиелите применяют в дозе 400-800 мг в сутки. Курс лечения до 14 дней.

Для профилактики перед трансуретальным хирургическим вмешательством может быть назначен в виде однократной дозы 400 мг за 2-6 часов до процедуры.

При тяжелом течении холеры назначают по 400 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней.

При туберкулезе применяют в дозе 400 мг 2 раза в сутки в течение 14-28 дней, при необходимости – более длительно.

При инфекциях нижних дыхательных путей, острых бронхитах, бронхопневмониях назначают в дозе 400 мг в сутки на протяжении 10 дней.

Пациентам пожилого возраста в большинстве случаев можно назначать обычные дозы, если у них клиренс креатинина не менее 40 мл/мин.

У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 40 мл/мин, дозы должны быть изменены в соответствии со степенью почечной недостаточности. За первоначальной дозой в 400 мг должны следовать дозы по 200 мг 1 раз в день на протяжении курса лечения. Нет необходимости снижать дозу для пациентов с циррозом печени, если почечные функции адекватны. Принимают препарат независимо от приема пищи.

Редко: тошнота, диарея, боль в эпигастрии, головная боль, нарушения сна, колебания настроения, возбуждение, тремор, депрессия.

При излишнем воздействии ультрафиолетовых лучей может наблюдаться умеренный эффект фотосенсибилизации. В таком случае лечение следует прекратить. Может вызывать артропатию у растущего организма. Возможны аллергические реакции в виде кожной сыпи и других проявлений.

  • беременность и лактация;
  • повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам;
  • дети и подростки в возрасте до 18 лет

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с выраженным церебральным атеросклерозом, страдающим эпилепсией и другими заболеваниями ЦНС.

В случае появления на фоне лечения таких симптомов, как судороги, возбуждение, светобоязнь, спутанность сознания, галлюцинации, препарат следует отменить.

Во время лечения рекомендуется избегать длительного воздействия солнечного или ультрафиолетового света. При применении в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Читайте также:  Нейроплант: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Может вызвать головокружение и нарушение внимания, поэтому не следует заниматься деятельностью требующей координации (работать на сложном оборудовании, водить автомобиль).

На уровне других хинолонов может вмешиваться в метаболизм кофеина (чай/кофе), уменьшая клиренс, удлиняя период полураспада и усиливая симптомы передозировки кофеина.

Во время курса лечения необходимо увеличить количество потребляемой жидкости.

Не следует применять полисахариды с антипепсиновым действием или антациды, содержащие магний или алюминий в течение 4-х часов до и 2-х часов после приема Ломефлоксацина, так как при этом снижается его биодоступность. Минеральные добавки или витамины, содержащие железо или минералы, не следует принимать в течение 2 часов после приема . Есть данные, что Н2-антагонисты (циметидин, ранитидин) могут нарушать элиминацию хинолонов, что приводит к увеличению времени полувыведения и ППК.

В отличие от других хинолонов не ингибирует метаболизм теофиллина, поэтому перерасчет дозы теофиллина не нужен.

Хинолоны могут усугублять эффект оральных антикоагулянтов варфарина или его дериватов, при их сопутствующем назначении. Протромбиновый показатель или другие показатели коагуляции необходимо проверять и проводить мониторинг.

Отсутствует перекрестная резистентность с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидами, ко-тримоксазолом, метронидазолом.

Ломфлокс используют в комбинированной терапии с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином, этамбутолом.

Форма выпуска

5 таблеток по 400 мг покрытых пленочной оболочкой

Препарат произведен в сотрудничестве с фирмой IРСА Laboratotres Ltd, Индия

повышенная чувствительность к ломефлоксацину и другим хинолонам;.

Лечебные свойства и способ применения

Лекарство Ломфлокс таблетки, поражающие внутриклеточный синтез возбудителя заболевания. Оказывая постанобиотический эффект, препарат приводит к поражению инфекционных клеток, замедляя развитие бактериальной резистентности. Период очищения крови медленный, поэтому лечение медикаментом показано раз в сутки. Выводится антибиотик почками, за 12-14 часов происходит выведение 50-53% дозы препарата.

Важно! При нестабильной функциональности почек следует проводить индивидуальную коррекцию дозировки.

Применение медикамента пероральное, вне зависимости от приема пищи. Каждая таблетка запивается достаточным количеством воды. Доза, продолжительность терапии определяется в зависимости от типа, тяжести патологии и уровня чувствительности возбудителя к медикаменту. Стандартные схемы применения:

  1. инфекционная патология мочевыводящей системы без осложнений – 400 мг раз в сутки 3-5 дней;
  2. осложненные патологии мочеполовой системы – по 400 мг раз в сутки курсом 7-14 дней;
  3. профилактика заболеваний системы мочевыведения (перед операцией) – 400 мг за несколько часов до хирургического вмешательства;
  4. острая, хроническая форма гонореи – 600 мг раз в сутки;
  5. хламидиоз урогенитальный – 400 мг в сутки курсом 28 дней;
  6. гнойные, некрозные, инфицированные поражения кожи – 400 мг раз в сутки курсом 7-14 дней;
  7. туберкулез – 200 мг дважды в день в течение 2-4 недель;
  8. бронхиты в острой форме без осложнений по 400 мг/сутки курсом 10 дней;
  9. хронические бронхиты любой этиологии 400-800 мг/сутки минимум 14 дней;
  10. аденома простаты, простатит – 400 мг/сутки курсом 7-14 дней.

Медикамент Ломфлокс – это новое поколение антибиотиков, достаточно исследованное, но требующее осторожности в лечении. Перед началом терапии необходимо посоветоваться с доктором, определить дозировку и длительность курсового приема.

Что касается взаимодействия с другими препаратами при одновременном применении, то средство ведет себя следующим образом:

  • повышенная активность пероральных коагулянтов;
  • увеличенная токсичность медикаментов НПВС;
  • антацидные и сукралфатные препараты нельзя принимать в течение 4 часов после таблетки Ломфлокса;
  • витаминные минеральные добавки можно пить через 2 часа после приема Ломфлокса;
  • нет перекрестной устойчивости с Пенициллином, Метронидазолом, Цефалоспорином.

При приеме антибиотика и променецида возможно снижение почечной секреции. Пациентам с туберкулезом показано сочетать с Изониазидом, Пиразинамидом, Стрептомицином, Этамбутолом.

повышенная активность пероральных коагулянтов;.

Аналоги

Препарат считается одним из популярных и доступных. Но если он отсутствует в продаже, то можно заменить на дешевые препараты с антибактериальным эффектом:

  1. Ксенаквин.
  2. Ломацин.
  3. Ломефлоксацин.
  4. Лофокс.
  5. Окацин.

Дозировка и длительность лечения прописаны в инструкции. При развитии побочных эффектов стоит обратиться за помощью к доктору.

Аркадий, 42 года, Калуга Во время очередного медосмотра обнаружили простатит.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг

– инфекции кожи и мягких тканей.

Владелец регистрационного удостоверения:

– блистеры 1 – пачки картонные.

При беременности и грудном вскармливании

Таблетки “Ломфолок”с противопоказаны к приему во время вынашивания ребенка и лактации.

Конъюнктивит хламидийного происхождения 400 мг в день, курс терапии 10 дней.

Существуют ли противопоказания

Препарат «Ломфлокс 400» можно принимать далеко не во всех случаях. Поэтому перед его применением обязательно ознакомьтесь с противопоказаниями, ведь, возможно, вам нельзя его использовать.

Читайте также:  Как сделать красивые и рельефные руки

Ни в коем случае не принимайте антибиотик «Ломфлокс400» в таких случаях:

  • во время беременности, а также грудного вскармливания;
  • нельзя использовать данное лекарство детям, не достигшим пятнадцатилетнего возраста;
  • также препарат запрещен при эпилепсии, или же других заболеваниях, сопровождающихся судорогами;
  • окажитесь от лечения данным антибиотиком в том случае, если у вас была замечена повышенная чувствительность к компонентам, входящим в состав лекарства.

При этом абсолютно не важно, в какое время суток вы употребляете таблетку.

Цена

Стоимость средства от 400 рублей, относительно дешёвый. В аптеках отпускается по рецепту.

Болел живот, тошнило, ломило тело.

Фармакологическое действие

Противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Воздействует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию, образует комплекс с ее тетрамером (субъединицы гиразы А2В2) и нарушает транскрипцию и репликацию ДНК, приводит к гибели микробной клетки.

Бета-лактамазы, продуцируемые возбудителями, не оказывают влияния на активность ломефлоксацина. Высокоактивен в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter diversus, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus vulgaris, Salmonella spp., Shigella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Haemophilus influenzae e parainfluenzae, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa.

Умеренно чувствительны к препарату Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Serratia liquifaciens и marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, Hafnia alvei, Citrobacter freundii, Aeromonas hydrophila, Proteus mirabilis и Proteus stuartii, Providencia rettgeri и Providencia alcalifaciens, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans.

Устойчивы к препарату Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis и анаэробные бактерии.

Действует как на вне-, так и на внутриклеточно расположенные Mycobacterium tuberculosis, сокращает сроки их выделения из организма, обеспечивает более быстрое рассасывание инфильтратов. На большинство микроорганизмов действует в низких концентрациях (концентрация, необходимая для подавления роста 90% штаммов, обычно не более 1 мкг/мл). Резистентность к препарату развивается редко.

Со стороны ССС снижение АД, тахикардия, брадикардия, экстрасистолия, аритмии, прогрессирование СН и стенокардии, тромбоэмболия легочной артерии, миокардиопатия, флебит.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг

Лекарственные взаимодействия.

Таблетки “Ломфлокс”: инструкция по применению

Препарат принимается внутрь, дозировку назначает доктор. Взрослым людям необходимо принимать по инструкции “Ломфлокс” 400 мг один раз в день. При заболевании мочевыделительной системы – четыреста миллиграмм в день в течение пяти дней, при тяжелых инфекциях мочевыделительной системы необходимо принимать по 400 миллиграмм в течение двух недель. В профилактических целях и при операциях используют одну таблетку за 3–7 часов до оперативного вмешательства. При гнойных воспалениях мягких тканей и рваных ранах принимают по четыреста миллиграмм в сутки в течение двух недель.

При хламидиозе пациентам с признаками ревматизма следует принимать по четыреста миллиграмм на протяжении трех недель, при воспалении половой системы – шестьсот миллиграмм в один прием, больным с хроническим гнойным воспалением мочевой системы – шестьсот миллиграмм в течение пяти дней.

При урогенитальной хламидийной инфекции — по 400-600 миллиграмм в сутки в течение месяца. У больных, постоянно страдающих гнойным процессом, который развивается в кости (остеомиелит) — от 400 до 800 миллиграмм на протяжении двух месяцев. Пациентам с туберкулезом по двести миллиграмм от двух раза в сутки на протяжении 30 дней и более. При бронхиальной пневмонии – четыреста миллиграмм в день на протяжении двух недель.

Таблетки Ломфлокс инструкция по применению.

Лекарственное взаимодействие

Ломфлокс увеличивает активность пероральных антикоагулянтов и повышает токсичность нестероидных противовоспалительных препаратов.

Ломфлокс является взаимным антагонистом рифампицина.

Сукральфат и антациды замедляют всасывание и понижают биодоступность ломефлоксацина, пробенецид – почечную экскрецию.

Нашли ошибку в тексте.

Добавить комментарий